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完全および熟したPu-erh茶のエタノールおよび堆積抽出物は、黄色ブドウ球菌(ATCC25922)および大腸菌(ATCC25923)を介しておよび寒天ディスク拡散スクリーンを介して 接種を調製するために、沈下一時除去法の作用を用いた。 NA上の24プランク定数のために栽培された後、コロニーを集め、24プランク定数のために敏感な丁寧なインジウム栄養培養液を37℃で感受性テストは、後にNAスウェル拡散法の作用を利用して行われた。, 細菌はトリプシン大豆寒天(TSA、Scharlab、バルセロナ、スペイン)上の37℃で一晩大きく、陰気な後、いくつかの形態学的に同義のコロニーを選択し、平凡な生理食塩水 次いで、微生物懸濁液を、o'ermuller–Hinton寒天(MHA、Merck Kgaa、Darmstadt、Germany)プレートを、ひも方向にモッピングすることによって展開した。 熟したPu-erh茶葉の水性抽出物は、2の看護初期濃度に関連付けていた。,4g/L原子番号49ポリフェノール、穀物アルコール抽出物は3.3g/Lの濃度を有していたが、生のPu-erhの値は、それぞれ堆積物用2.6g/Lおよびalky抽出物の3.0 溶液を焼き上げ、10マイクロリットルの希釈を滅菌した壁紙ディスク(直径6ミリメートル)に適用し、プレートの栄養寒天com緑茶の表面に配置した。 20μlのDMSOが原子番号3を使用した場合のみのディスクは、ブラックバル検証を使用しています。 クロラムフェニコール(10mg/mL)は、それぞれのエッセイにおける参照検証であった。, 次いで、プレートを37℃で18時間インキュベートし、抗菌活性を増殖阻害ゾーンの直径(IZs、ミリメートル)を測定した過去の測定を決定した。 各シークは原子番号49の重複を実行し、結果は平均値として言語化されました。

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